(syndrome de) affection héréditaire caractérisée par une lésion au niveau des reins, entraînant une élimination anormale de glucose, de phosphates, d'acides aminés et d'ions bicarbonates. il se manifeste chez l'enfant par un trouble de la croissance (rachitisme), chez l'adulte par la perte des éléments minéraux du squelette (osté...